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Última revisão em 2026-08-01. Quando uma afirmação depende de um estudo específico, o estudo é descrito em vez de superinterpretado.
==== Terapia genética ==== No tratamento de doenças genéticas, a terapia genética visa inserir, alterar ou remover genes dentro das células de um indivíduo afetado. A tecnologia depende fortemente de vetores virais, o que levanta preocupações sobre a mutagênese insercional e a resposta imune sistêmica que levaram à morte de humanos e ao desenvolvimento de leucemia em ensaios clínicos. Contornar a necessidade de vetores usando DNA nu ou plasmídeo como seu próprio sistema de entrega também encontra problemas como baixa eficiência de transdução e direcionamento tecidual deficiente quando administrado sistemicamente. As células artificiais foram propostas como um vetor não viral pelo qual células não autólogas geneticamente modificadas são encapsuladas e implantadas para fornecer proteínas recombinantes in vivo . Este tipo de imuno-isolamento provou ser eficiente em ratos através da administração de células artificiais contendo hormônio de crescimento de ratos, o que resgatou um retardo de crescimento em ratos mutantes. Algumas estratégias avançaram para ensaios clínicos em humanos para o tratamento do câncer de pâncreas, esclerose lateral e controle da dor.
Fontes: pt.wikipedia.org
==== Hemoperfusão ==== O primeiro uso clínico de células artificiais foi na hemoperfusão através do encapsulamento de carvão ativado. O carvão ativado tem a capacidade de adsorver muitas moléculas grandes e é conhecido há muito tempo por sua capacidade de remover substâncias tóxicas do sangue em caso de envenenamento acidental ou overdose. Entretanto, a perfusão por administração direta de carvão é tóxica, pois leva a embolias e danos às células sanguíneas, seguidos de remoção pelas plaquetas. As células artificiais permitem que as toxinas se difundam na célula, mantendo a carga perigosa dentro de sua membrana ultrafina. A hemoperfusão de células artificiais foi proposta como uma opção de desintoxicação menos dispendiosa e mais eficiente do que a hemodiálise, na qual a filtragem do sangue ocorre apenas por meio da separação do tamanho por uma membrana física. Na hemoperfusão, milhares de células artificiais adsorventes são retidas dentro de um pequeno recipiente por meio do uso de duas telas em cada extremidade, por onde o sangue do paciente circula. À medida que o sangue circula, toxinas ou medicamentos se difundem nas células e são retidos pelo material absorvente. As membranas das células artificiais são muito mais finas do que aquelas usadas em diálise e seu pequeno tamanho significa que elas têm uma grande área de superfície de membrana. Isto significa que uma porção de célula pode ter uma transferência de massa teórica cem vezes maior do que a de uma máquina de rim artificial inteira.
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O dispositivo foi estabelecido como um método clínico de rotina para pacientes tratados por envenenamento acidental ou suicida, mas também foi introduzido como terapia em insuficiência hepática e renal, realizando parte da função desses órgãos. A hemoperfusão de células artificiais também foi proposta para uso em imunoadsorção, por meio da qual anticorpos podem ser removidos do corpo pela fixação de um material imunoadsorvente, como albumina, na superfície das células artificiais. Este princípio tem sido usado para remover anticorpos de grupo sanguíneo do plasma para transplante de medula óssea e para o tratamento de hipercolesterolemia por meio de anticorpos monoclonais para remover lipoproteínas de baixa densidade.
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O método mais comum de preparação de células artificiais é através do encapsulamento celular. As células encapsuladas são normalmente obtidas por meio da geração de gotículas de tamanho controlado a partir de uma suspensão de células líquidas, que são então rapidamente solidificadas ou gelificadas para fornecer estabilidade adicional. A estabilização pode ser alcançada por meio de uma mudança de temperatura ou por meio de reticulação de material. O microambiente que uma célula vê muda após o encapsulamento. Geralmente, ele passa de uma monocamada para uma suspensão em uma estrutura de polímero dentro de uma membrana polimérica. Uma desvantagem da técnica é que encapsular uma célula diminui sua viabilidade e capacidade de proliferar e se diferenciar. Além disso, após algum tempo dentro da microcápsula, as células formam aglomerados que inibem a troca de oxigênio e resíduos metabólicos, levando à apoptose e necrose, limitando assim a eficácia das células e ativando o sistema imunológico do hospedeiro. As células artificiais têm sido bem-sucedidas no transplante de uma série de células, incluindo ilhotas de Langerhans para tratamento de diabetes, células da paratireoide e células do córtex adrenal.
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Bremelanotida é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Bremelanotida apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Bremelanotida)
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